馬來酸酐經(jīng)單酯化、O一烷基化、選擇性磺化反應(yīng)得到了琥珀酸雙酯磺酸鈉類表面活性劑。馬來酸酐與脂肪醇在90℃下反應(yīng)3 h得到馬來酸單酯;在碳酸鈉、Et3N和CH3COCH3存在下,單酯與丙烯基氯(50℃)或異丁烯基氯(65℃)反應(yīng)6 h得到馬來酸雙酯;雙酯與亞硫酸氫鈉在120℃ 下反應(yīng)3 h得到目標(biāo)產(chǎn)物。產(chǎn)物經(jīng) 1HNMR和IR表征,符合結(jié)構(gòu)特征。
馬來酸酐經(jīng)單酯化、O一烷基化、選擇性磺化反應(yīng)得到了琥珀酸雙酯磺酸鈉類表面活性劑。馬來酸酐與脂肪醇在90℃下反應(yīng)3 h得到馬來酸單酯;在碳酸鈉、Et3N和CH3COCH3存在下,單酯與丙烯基氯(50℃)或異丁烯基氯(65℃)反應(yīng)6 h得到馬來酸雙酯;雙酯與亞硫酸氫鈉在120℃ 下反應(yīng)3 h得到目標(biāo)產(chǎn)物。產(chǎn)物經(jīng) 1HNMR和IR表征,符合結(jié)構(gòu)特征。
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