微乳液是在表面活性劑的存在下,由兩種不互溶的液體形成的澄清透明的熱力學穩(wěn)定體系,其粒徑在10~100nm之間[1]。微乳液因其易于制備,穩(wěn)定透明,可采用過濾滅菌等優(yōu)點是一個有潛力的藥物釋放系統(tǒng)[2,3]。非離子型表面活性劑的毒性小于其他離子型表面活性劑,在溶液中比較穩(wěn)定,不易受強電解質(zhì)無機鹽的存在的影響,也不易受酸堿的影響,其相容性好,溶血作用小,能與大多數(shù)藥物配伍,在藥劑上應(yīng)用廣泛[4-6]。
本文采用非離子型表面活性劑制各微乳液,通過滴定法繪制四組分擬三元相圖,考察表面活性劑、助表面活性劑、油相及添加劑等因素對微乳液形成的影響,并對微乳液的粒徑進行測定,為尋找最佳配方做了一定的基礎(chǔ)研究。
研究結(jié)果表明,當表面活性劑或表面活性劑混合物的HLB值與被乳化物的HLB值相等時,乳化效果最好。助表面活性劑對微乳液的形成影響很大,由乙醇所形成的微乳液區(qū)相對于乙二醇、丙三醇形成的微乳液區(qū)大,多元醇易使體系黏度增加,產(chǎn)生凝膠或液晶相。油相中隨著碳鏈的增長,形成微乳液區(qū)的面積在逐漸減小。添加無機鹽KCl時對微乳區(qū)的形成影響不是很大;當加入K時,微乳液區(qū)的面積有所增加。微乳液的粒徑檢測發(fā)現(xiàn),微乳液的平均粒徑只有幾十個nm,而且分布比較窄(如圖l)。

圖1微乳液的粒徑分布圖
參考文獻:
[l]崔正剛,殷福珊.微乳化技術(shù)及應(yīng)用[M].北京:中國輕工業(yè)出版社,l999.73·75.
[2]ABOOFAZELl心LAWRENCE C B,WICKS S心et al.Investigation into the formation andcharacterization of phospholipids microemulsions.III Pseudo-ternary phase diagrams of systemscontaining water-lecithiN-isopropyl myristate and either all alkanoic acid,amine,alkanediol,polyethylene glycol alkyl ether or alcohol as cosurfacant[J].International Journal of Pharmaceutics,1994,111(1):63-72.
[3]ABOOFAZELl如LAWRENCE M J.Investigation into the formation and characterization ofphospholipids microcmulsions.II Pseudo-ternary phase diagrams of systems containingwater-lecithiN-isopmpyl myristate and alcohol:influence of purity of lecithin[J].International Journal ofPharmaceutics,1994,106(1):51-61.
[4]王曉黎,蔣雪濤.微乳在藥劑學上的應(yīng)用[J].解放軍藥學學報,2000,l6(4):88-90.
[5]王曉黎,蔣雪濤,劉皋林,錢方,郭守成.0/W型微乳對水難溶性藥物增溶作用的研究[J].第二軍醫(yī)大學學報,2002,23(1):84-86.
[6]LYOUS K C,CHARMAN W N,MILLER R,et ai.Factor limiting the oral bioavailability of N-acetylglucosaminyl-N-acetylmu:amyl dipeptide and enhancement of absorption in rats by delivery in awater-in.oil microemulsion[J].International Journal ofPharmaceutics,2000,199(1):l7·28.




