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非離子表面活性劑微乳液的制備及基礎(chǔ)研究

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2008-10-31  瀏覽次數(shù):468
核心提示:非離子表面活性劑微乳液的制備及基礎(chǔ)研究

    微乳液是在表面活性劑的存在下,由兩種不互溶的液體形成的澄清透明的熱力學穩(wěn)定體系,其粒徑在10100nm之間[1]。微乳液因其易于制備,穩(wěn)定透明,可采用過濾滅菌等優(yōu)點是一個有潛力的藥物釋放系統(tǒng)[2,3]。非離子型表面活性劑的毒性小于其他離子型表面活性劑,在溶液中比較穩(wěn)定,不易受強電解質(zhì)無機鹽的存在的影響,也不易受酸堿的影響,其相容性好,溶血作用小,能與大多數(shù)藥物配伍,在藥劑上應(yīng)用廣泛[4-6]

    本文采用非離子型表面活性劑制各微乳液,通過滴定法繪制四組分擬三元相圖,考察表面活性劑、助表面活性劑、油相及添加劑等因素對微乳液形成的影響,并對微乳液的粒徑進行測定,為尋找最佳配方做了一定的基礎(chǔ)研究。

    研究結(jié)果表明,當表面活性劑或表面活性劑混合物的HLB值與被乳化物的HLB值相等時,乳化效果最好。助表面活性劑對微乳液的形成影響很大,由乙醇所形成的微乳液區(qū)相對于乙二醇、丙三醇形成的微乳液區(qū)大,多元醇易使體系黏度增加,產(chǎn)生凝膠或液晶相。油相中隨著碳鏈的增長,形成微乳液區(qū)的面積在逐漸減小。添加無機鹽KCl時對微乳區(qū)的形成影響不是很大;當加入K時,微乳液區(qū)的面積有所增加。微乳液的粒徑檢測發(fā)現(xiàn),微乳液的平均粒徑只有幾十個nm,而且分布比較窄(如圖l)

1微乳液的粒徑分布圖

參考文獻:

[l]崔正剛,殷福珊.微乳化技術(shù)及應(yīng)用[M].北京:中國輕工業(yè)出版社,l99973·75

[2]ABOOFAZELlLAWRENCE C BWICKS Set alInvestigation into the formation andcharacterization of phospholipids microemulsionsIII Pseudo-ternary phase diagrams of systemscontaining water-lecithiN-isopropyl myristate and either all alkanoic acidaminealkanediolpolyethylene glycol alkyl ether or alcohol as cosurfacant[J]International Journal of Pharmaceutics1994111(1)63-72   

[3]ABOOFAZELlLAWRENCE M JInvestigation into the formation and characterization ofphospholipids microcmulsionsII Pseudo-ternary phase diagrams of systems containingwater-lecithiN-isopmpyl myristate and alcoholinfluence of purity of lecithin[J]International Journal ofPharmaceutics1994106(1)51-61

[4]王曉黎,蔣雪濤.微乳在藥劑學上的應(yīng)用[J].解放軍藥學學報,2000l6(4)88-90

[5]王曉黎,蔣雪濤,劉皋林,錢方,郭守成.0W型微乳對水難溶性藥物增溶作用的研究[J].第二軍醫(yī)大學學報,200223(1)84-86

[6]LYOUS K CCHARMAN W NMILLER Ret aiFactor limiting the oral bioavailability of N-acetylglucosaminyl-N-acetylmuamyl dipeptide and enhancement of absorption in rats by delivery in awater-inoil microemulsion[J]International Journal ofPharmaceutics2000199(1)l7·28

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