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硫酸軟骨素_陽(yáng)離子表面活性劑締合物微粒體系的共振散射光譜研究及分析應(yīng)用.pdf

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2011-05-31  瀏覽次數(shù):428
核心提示:硫酸軟骨素_陽(yáng)離子表面活性劑締合物微粒體系的共振散射光譜研究及分析應(yīng)用.pdf
在適宜的PH條件下,硫酸軟骨素(CDS)可與溴代十四烷基吡啶(TPB)等陽(yáng)離子表面活性劑形成穩(wěn)定的締合物微粒。激光散射法測(cè)得(TPBn-CDS)m締合物微粒的平均粒徑為737.6nm.TPB-CDS,十四烷基二甲基芐基氯化銨[(TDMBA)-CDS],氯代十六烷基吡啶[(CPCM)-CDS],十六烷基三甲基溴化銨[(CTAB)-CDS]締合物微粒體系的共振散射光譜研究表明,TPB-CDS和TDMBA-CDS締合物微粒體系均在360nm處存在較強(qiáng)的共振散射峰;CPCM-CDS和CTAB-CDS締合物微粒體系均在340nm處存在較強(qiáng)的共振散射峰.TPB,TDMBA,CPCM和CTAB共振散射測(cè)定硫酸軟骨素的線性范圍分別為0.02~24.0,0.02~8.0,0.02~8.0,0.02~8.0μg.mL-1,檢出限分別為0.013,0.011,0.013,0.016μg.mL-1。研究了共存物質(zhì)對(duì)TPB共振散射測(cè)定CDS的影響,方法的選擇性較好,用于合成樣品和注射液樣品中CDS測(cè)定,結(jié)果令人滿意。

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